正常人染色体会异常吗,一般正常人染色体有问题的几率大吗

人的染色体会改变吗

其相同的部分体现了染色体的稳定性，这是族群遗传的基础，而不同的部分则是染色体在长久的遗传过程中慢慢变异所造成的，也正是这种变异决定了人类与猿猴在几千万年后的今天进化地位上的不同。

可以通过化学 物理 生物学等不同的方式是染色体上的基因发生替换，异位 使染色体发生突变。

染色体会发生断裂，重新拼合的过程中就可能出现变异。不过，变异的染色体属于部分细胞，体细胞会影响到自身，而生殖细胞可能会影响到子代。因此，楼主所说的情况，男性染色体异常，会影响到自身；如果女方多次流产，则说明对子代有影响；但是，不会影响到女方，楼主放心好了。

不会变~从发育学上来讲，人的性别分为两种，一种是遗传性别，也就是常说的染色体型，比如说XX为正常女性，XY为正常男性。这是天生的，不容选择和改变的。还有一种为社会性别，也就是在社会上扮演的角色。打个比方，现在比较红的刘著。

前期：数目不变，联会形成四分体。。2N 中期：数目不变。。2N 后期：数目开始改变，同源染色体分开。。2N 末期：数目减半，分开的染色体平均进入两个子细胞，进入下一步分裂。。N 减二前期：数目不变。。N 中期：数目不变。。N 后期：数目瞬间加倍，着丝点分开。。

女性月经正常有可能染色体不正常吗?

女性月经正常，但一年之内不能受孕者，必须要检查性激素六项观察卵巢功能；行双侧输卵管造影观察输卵管是否通畅；行妇科彩超、宫腔镜等相关检查观察子宫形态、宫腔形态是否正常，有无内膜病变。月经正常怀不上孩子影响正常怀孕的因素有很多，不是说月经正常就一定能怀孕。

如果夫妻双方在半年之内没有避孕的情况下，未怀孕的有这几种可能：男性精液问题。女性内分泌紊乱的问题（也就是月经跟排卵不正常）女性输卵管问题。男女双方抗体的问题，男三项，女八项。男女双方染色体的问题。这些问题都是会导致不孕的。

月经正常也会不孕吗 月经正常，说明是女性身体内部的生殖系统的新陈代谢是正常的，但是并不说明排卵也是正常的，因为怀孕时一个非常复杂的过程，期间出现的任何一个环节异常，都会导致不孕的现象发生，所以，月经正常出现了不孕，也需要做一系列的不孕检查，排除可能会有的不孕疾病。

大部分患者一般发育正常，但智力低下，而且X染色体数目愈多，智力低下愈严重。外生殖器与正常女性相同，性腺发育不良，但多数卵巢内可存在正常卵泡，部分人有小子宫。约有20%青春期后有不同程度闭经或月经不调，也有些人表现绝经过早。仅个别者有生育能力，多数人生育能力低下或无生育能力。

女性正常的染色体是46XX，而女性染色体异常分为超X综合症、特纳综合症、XX单纯性腺发育不全、真两性畸形和睾丸女性化综合症。超X综合征即46XXX，异常表现为月经量少、紊乱或者闭经，甚至早期绝经、不孕等。特纳综合症级45XO，表现为卵巢不发育、子宫发育不全或者不发育，无排卵、无月经并且不能生育。

月经不调可能会导致不孕，但不是所有月经不调的女性都会发生不孕。女性朋友对于月经不调要尤其注意，因为月经不调很可能就是不孕症的信号。如果是外界因素影响，如情绪、压力等导致的月经不调，经过治疗和调理后，月经恢复正常，则不会影响正常怀孕和生育。

一般生过一个孩子的人会不会染色体异常

不一定。孩子染色体异常，多了两条x染色体，这种情况很少见，可能是父母遗传的，也可能是受精卵形成过程中出错导致的。具体要查一下夫妻双方的染色体再做决断。如果夫妻染色体都是正常的，即便生过异常孩子，一般也不会影响到下一胎。如果夫妻染色体有一方不正常，那就不好说了，要具体分析了。

引起胎停育的原因，常见的有染色体异常（精子和卵子染色体异常）、内分泌失调、生殖器官疾病（双角子宫、纵隔子宫、子宫发育不良、盆腔肿瘤等）、孕妇全身性疾病（流感、伤寒、肺炎等急性传染病及重度贫血等慢性病）、母儿血型不合等，须明确原因，对症治疗。

上一个孩子的染色体没问题不代表下一个孩子的染色体一定也会没问题。导致孩子染色体异常的原因很多，如产妇高龄，男方精子，抽烟酗酒等不良生活习惯，雾霾等。

你好，先兆流产的原因： 染色体异常 染色体异常是流产的主要原因。染色体异常包括数量异常及结构异常两大类。曾有研究显示，在早期自然流产中有50%～60%的妊娠物有染色体异常。夫妇中如有一人染色体异常，它可传至子代，可导致流产或反复流产。

正常人有没有染色体多一条的

1、按您说的情况应该有两种可能：大多由减数第一次分裂同源染色体的不分离造成的。也有在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体进入同一个配子中发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。

2、正常人体内有23对染色体，22对常染色体+1对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体。男性体细胞染色体由22对常染色体+XY组成。女性体细胞染色体由22对常染色体+XX组成。但是，男性生殖细胞染色体由22条常染色体+X或Y组成。女性生殖细胞染色体由22条常染色体+X组成。

3、人正常染色体是23对，精子或卵子染色体为23条，精卵结合形成23对，发育成为正常个体。

4、少或多都有可能发生，如21三体综合症多一条21号染色体，性腺发育不全症则少一条性染色体。原因可能是减数分裂形成配子时减一后期同源染色体没有分别移向细胞两极而是移向同一极或减二后期着丝粒分裂后子染色体没有分别移向细胞两极，导致形成染色体数异常的配子，受精后产生异常的个体。

正常爸妈,也会生出染色体异常宝宝?

染色体异常有很多情况，父母的染色体正常或者只是表象正常这是两种情况，有的表象异常是只有隐形基因纯合才会表现出来的。亲代染色体正常的情况下，生殖细胞在受精前后也有可能发生变异，也或者在受精卵发育过程中产生变异。一般严重的情况下胎儿染色体变异是很难存活顺利生产下来的，也有少数例外。

您好！胎儿的染色体是来自父母双方的，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子卵子是单倍体，结合后再变成双倍体的胚胎，如果在产生精子卵子过程中，发生错误，就可能导致产生“残次品”的精子卵子，导致胚胎的染色体异常。

会的，而且越是高龄的准爸爸准妈妈，越是容易生出染色体异常的宝宝，因为受精卵的质量与精子和卵子的质量息息相关。随着年龄的增长，卵母细胞（即卵子去除了颗粒膜细胞的部分）的质量降低。

因为父亲或母亲在形成成熟生殖细胞（精子或卵细胞）的时候，染色体的分配异常，导致精子或卵细胞多了一条染色体，故结合而来的受精卵多了一条染色体，有该受精卵发育来的孩子，也就多一条染色体。这种情况一般来说有几个可能原因：孕期接触一些导致变异的药物或其他射线等。

要么大人是隐性遗传基因携带者，要么孩子不是亲生的，不可能两个大人完全正常却生出先天愚型的孩子。

16号染色体微缺失正常人

1、题主是否想询问“16号染色体微缺失是不是正常人”？是。16号染色体微缺失是正常人的常见变异，不会导致明显的身体和智力发展异常，微缺失是遗传变异和染色体拆分重组引起的，大多数人在生活中不会受到影响。

2、可以的，不过后代患先天性疾病的概率会增大而已。因为生孩子是由24号染色体决定的，只要是24号染色体没缺失就能够生育。

3、具体来说，16号染色体缺失的孩子可能会出现以下症状： 生长迟缓：由于16号染色体上的一些基因与生长发育有关，因此缺失这些基因可能导致孩子的身高和体重增长缓慢。 智力发育障碍：16号染色体上的一些基因与大脑发育有关，因此缺失这些基因可能导致孩子的智力发育受到影响，表现为学习困难、语言障碍等。

4、发现个体的16号染色体数量少于正常情况。人类正常情况下有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。每对染色体都应该有两条，在检查中发现16号染色体只有一条、16号染色体偏少等问题，会对个体的健康产生影响。16号染色体偏少与多种遗传疾病相关，先天性心脏病、智力障碍、生长发育迟缓等。

5、国外研究报告表明：16号染色体缺失95%来自胎儿的父母，而且患病率0.2%左右。如果能够证明基因缺失来自于父母双方，并且父母双方一切正常，胎儿很有可能就没有缺陷畸形，胎儿就可以顺利保全。很快医院安排作者夫妻两人做了基因检测。果不其然在作者身上发现同样缺失（即作者16号染色体缺失688K）。